深圳市励康净化工程有限公司

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负责对原始记录的准确性、完整性和与规定标准的符合性进行复核.如因意外情况将某页原始记录污染或损坏,需要更换和转抄原始数据时,必须经主管人员认可后到记录管理员处领取新的空白记录(新的记录编号要与原来的加以区分)进行更换.所有转抄数据
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GMP实验室的质量控制体系:质量控制体系是GMP实验室的中心,旨在确保实验结果的准确性和可靠性。该体系包括人员培训与考核、设备验证与维护、物料管理、文件管理、实验过程控制、质量监控与审核等方面。通过制定严格
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从而与相对应的阀门配套组成电动调节阀.根据反馈的洁净室压差值,微调阀门开度,自动调节洁净室内压差恢复到设定值.此种方式用于控制洁净室内压差比较可靠、精确,在工程实践中应用较多,该系统可安装在需要显示压差的洁净室或典型洁净室的回(排
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为应对突发情况,洁净实验室需制定完善的应急处理预案。针对火灾事故,明确火灾报警流程、灭火操作步骤和人员疏散路线,定期组织消防演练,确保实验人员熟悉应急流程。对于停电事故,启动不间断电源(UPS)维持关键设备
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洁净室在设计和安装时应考虑使用中避免出现不易清洁的部位,本工程在进行净化装修时,门窗安装与建筑、净化空调、各种管线、照明灯具的结合部位缝隙要密封处理.所有的配件、隔墙、吊顶的固定和吊挂件只能与主体结构相连,不能与设备和管线支架交叉
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不再需要经过药检或药监部门认可的机构培训后发证上岗这个问题,按照药品监督行政主管部门的要求执行即可,如果当地药品监督行政主管部门没有具体要求,公司可以组织内部培训和实践考核,合格后上岗.在具体实施中,笔者认为,作为一名从事质量控制
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